Mulher de 35 anos procura Unidade Básica de Saúde (UBS) informando tertido diagnóstico de trombose venosa profunda há cerca de 2 anos. Fez tratamento adequado com anticoagulante oral por tempo limitado, tendo recebido alta com cura do quadro há cerca de 1 ano. Na ocasião, ela não havia realizado qualquer exame específico adicional. Entretanto, nos últimos 6 meses, seu pai e sua irmã também tiveram o diagnóstico de trombose. O médico assistente solicita exames complementares para rastreio de hipercoagulabilidade primária. Considerando a história apresentada, qual alteração laboratorial é compatível com a suspeita de doença hereditária?
- A)Presença de Fator V de Leiden
- B)Níveis aumentados de proteína S
- C)Níveis aumentados de antitrombina III
- D)Níveis reduzidos de Fator de Von Willebrand